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메디톡스가 자사의 비동물성 액상 보툴리눔 톡신 제제 이노톡스의 우수한 열 안정성을 입증한 연구 결과를 발표했다.

메디톡스는 해당 연구 논문이 미용외과 국제학술지 Aesthetic Surgery Journal Open Forum에 게재됐다고 지난 3월 17일 밝혔다.

이번 연구는 고강도 집속 초음파(HIFU) 및 고주파(RF) 등 에너지 기반 미용의료기기(EBD)를 활용한 복합 시술 환경을 반영해 설계됐다. 연구진은 60℃의 고온 환경에서 이노톡스와 사람혈청알부민(HSA)을 부형제로 사용하는 분말형 톡신 제제를 25분간 노출시킨 뒤 효능 변화를 비교 분석했다.

그 결과, 마우스 반수치사량(LD50) 기준 분석에서 이노톡스는 열 스트레스 이후에도 기존 역가를 거의 그대로 유지한 것으로 나타났다. 반면 동일 조건의 분말형 제제는 제품에 따라 최대 51%까지 효능이 감소한 것으로 확인됐다.

연구진은 이노톡스에 포함된 폴리소르베이트20(Polysorbate 20)과 L-메티오닌(L-methionine)이 단백질 변성을 억제하고 고온 환경에서도 안정성을 유지하는 데 기여한 것으로 분석했다. 이를 통해 에너지 기반 장비와 병행하는 복합 시술 시, 열 안정성이 높은 제제 선택의 중요성이 강조됐다.

이노톡스는 메디톡스가 지난 2013년 세계 최초로 개발한 액상형 보툴리눔 톡신 제제로, 시술 전 생리식염수 희석 과정이 필요 없는 것이 특징이다. 이로 인해 오염 가능성을 낮추고 시술 편의성을 높였으며, 제조 과정에서 동물 유래 성분을 배제해 안전성 측면에서도 경쟁력을 확보했다.

메디톡스 관계자는 “이번 연구를 통해 이노톡스가 복합 시술 환경에서도 안정적인 효능을 유지할 수 있는 제품임이 과학적으로 입증됐다”며 “차별화된 기술력을 바탕으로 글로벌 시장에서 입지를 더욱 강화해 나갈 것”이라고 밝혔다.

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